StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

3-Methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-ol → 3-Methyl-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one

HRID 2071601
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2071601
[OH:1][CH:2]1[C:11]2[N:10]=[CH:9][C:8]([CH3:12])=[CH:7][C:6]=2[CH2:5][CH2:4][CH2:3]1>C(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:12][C:8]1[CH:9]=[N:10][C:11]2[C:2](=[O:1])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]=2[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 123582223-Methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-ol

Produkt 1

HCID 123582233-Methyl-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

8-Hydroxy-3-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline (42.5g) in methylene chloride (21/21) was stirred at room temperature with manganese dioxide (425g) for 16 hours. The manganese dioxide was removed by filtration and washed with methylene chloride. The filtrate was evaporated to dryness under reduced pressure and the residue was distilled to give 5,6-dihydro-3-methyl-7H-quinolin-8-one (30g) b.p. 142°-4° C. at 0.5mm.

Aufarbeitung

  1. customThe manganese dioxide was removed by filtration
  2. washwashed with methylene chloride
  3. customThe filtrate was evaporated to dryness under reduced pressure
  4. distillationthe residue was distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ee5b4520329b4703bb0482176f1da996
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04048175

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion