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Triethylamine → HCID 86735078, Verbindung

HRID 2072026
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2072026
Cl[CH:2]([CH2:5][S:6]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][C:16]([F:21])([F:20])[CH:17]([Cl:19])[Cl:18])=[CH:11][CH:10]=1)(=[O:8])=[O:7])C#N.[CH2:22]([N:24](CC)CC)C>C1C=CC=CC=1>[Cl:19][CH:17]([Cl:18])[C:16]([F:20])([F:21])[O:15][C:12]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([S:6]([C:5](=[CH2:2])[C:22]#[N:24])(=[O:7])=[O:8])=[CH:14][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8471TriethylamineHCID 20310058HCID 20310058, Verbindung

Produkt 1

HCID 86735078HCID 86735078, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 3.0 g (0.079 mol) of 2-chloro-3-((4-(2,2-dichloro-1,1-difluoroethoxy)phenyl)sulfonyl)propanenitrile in 100 ml of benzene was added a slight molar excess of triethylamine. The reaction mixture was filtered to remove the triethylamine hydrochloride produced. The benzene was removed in vacuo from the filtrate, and the residue which remained was crystallized from methanol/ water to give 1.5 g of the title compound as a tan solid, mp 89°-90° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. customto remove the triethylamine hydrochloride
  3. customproduced
  4. customThe benzene was removed in vacuo from the filtrate
  5. customthe residue which remained was crystallized from methanol/ water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-87ae05ab13dc4813a7490c4f1190b628
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04049696

Notizen zur Reaktion

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