m-Chloroperbenzoic acid → 1-Oxo-2-(2-phenylethanesulfinyl)-1lambda~5~-pyridine
Reaktionsgleichung
[C:1]1([CH2:7][CH2:8][S:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N+:11]=2[O-:16])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C1C=C(Cl)C=C(C(OO)=[O:25])C=1>C(Cl)(Cl)Cl>[C:1]1([CH2:7][CH2:8][S:9]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N+:11]=2[O-:16])=[O:25])[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The procedure employed is identical to that of Example 68 using 2.8 gm (0.012 mol) 2-(2-phenylethylthio)pyridine N-oxide in 25 ml of chloroform with 2.4 gm (0.012 mol) MCPBA in 50 ml chloroform.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-4f5388de92684f8a926aaff7b61d143b
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1977_09
- Patentnummer
- US04050921
Notizen zur Reaktion
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