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1-Nitro-4-((E)-styryl)-benzene → 4-Aminostilbene

HRID 2072335
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2072335
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH:10]=[CH:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.[H][H]>C(O)C>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7](/[CH:10]=[CH:11]/[C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 980011-Nitro-4-((E)-styryl)-benzeneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 12727884-AminostilbeneAusbeute 91,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

38 g of 4-nitrostilbene are hydrogenated in 120 g of ethanol with 6 g of a CoSx paste prepared according to Example 1, which was digested with ethanol and contains approx. 30% of CoSx, in a stainless steel stirred autoclave at 115° C under 80 bars of H2. The calculated amount of hydrogen for the reduction of the nitro group has been take up within 1 hour. The mixture is stirred for a further 10 minutes at 120° C and 80 bars of H2. The reduction mixture is filtered and the resulting solution gives 30 g of 4-amino-trans-stilbene; melting point 151° C.

Aufarbeitung

  1. customprepared
  2. customat 115° C
  3. filtrationThe reduction mixture is filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b7fb4e27d98042f785fe484621b4fcda
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04051177

Notizen zur Reaktion

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