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Ammonia → HCID 178512021, Verbindung

HRID 2072441
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2072441
[CH:1]1([NH:7][C:8]([NH:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([Cl:17])=[CH:13][CH:12]=2)=S)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[NH3:18]>C(O)C>[CH:1]1([NH:7][C:8]([NH:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([Cl:17])=[CH:13][CH:12]=2)=[NH:18])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 709206N-(4-chlorophenyl)-N'-cyclohexylthiourea

Produkt 1

HCID 178512021HCID 178512021, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Cyclohexyl-3-(p-chlorophenyl)thiourea (2.0 g.) was dissolved in absolute ethyl alcohol saturated with ammonia (40 ml.). To this was added yellow mercuric oxide (1.7 g.) and the mixture stirred at room temperature for 16 hours. The mixture was then refluxed 15 minutes to coagulate the fine precipitate of mercuric sulphide, filtered and the clear filtrate evaporated to dryness. The residue was recrystallised from toluene to give 1-cyclohexyl-3-(p-chlorophenyl)guanidine, m.p. 187°-190°.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was then refluxed 15 minutes
  2. filtrationfiltered
  3. customthe clear filtrate evaporated to dryness
  4. customThe residue was recrystallised from toluene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-98650856c0fb4485859013700ef65377
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04051256

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