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4-Anilinopiperidine-4-carboxamide → 1-[(1,2,3,4-Tetrahydro-1-oxo-2-naphthalenyl)methyl]-4-anilino isonipecotamide

HRID 2072478
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2072478
Cl.[CH3:2][N:3]([CH2:5][CH:6]1[CH2:15][CH2:14][C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:7]1=[O:16])[CH3:4].[NH:17]([C:24]1([C:30]([NH2:32])=[O:31])[CH2:29]CNC[CH2:25]1)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>C(O)C>[O:16]=[C:7]1[C:8]2[C:13](=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:14][CH2:15][CH:6]1[CH2:5][N:3]1[CH2:2][CH2:25][C:24]([NH:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)([C:30]([NH2:32])=[O:31])[CH2:29][CH2:4]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 964284-Anilinopiperidine-4-carboxamideHCID 1998671(2H)-Naphthalenone, 2-((dimethylamino)methyl)-3,4-dihydro-, hydrochloride (1:1)

Produkt 1

HCID 214082001-[(1,2,3,4-Tetrahydro-1-oxo-2-naphthalenyl)methyl]-4-anilino isonipecotamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-[(Dimethylamino)methyl]-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone, hydrochloride (10.0 g) and 4-anilino isonipecotamide (10.2 g) are dissolved in absolute ethanol (150 ml) by brief heating. The reaction mixture is stirred at room temperature under nitrogen for 16 hours. The resulting precipitate is collected by filtration, washed with additional absolute ethanol, and dried in vacuo to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting precipitate is collected by filtration
  2. washwashed with additional absolute ethanol
  3. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8abc3a8a4293487e9046638f4b2f0cd2
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04051248

Notizen zur Reaktion

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