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N-bromobutanimide → HCID 19858577, Verbindung

HRID 2072594
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2072594
C(=O)=O.CC(C)=O.[C:8]([S:12][C:13]1[CH:19]=[CH:18][C:16]([NH2:17])=[CH:15][CH:14]=1)([CH3:11])([CH3:10])[CH3:9].[Br:20]N1C(=O)CCC1=O>C(Cl)Cl>[C:8]([S:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([NH2:17])=[C:18]([Br:20])[CH:19]=1)([CH3:11])([CH3:9])[CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 109101774-(Tert-butylsulfanyl)anilineHCID 18522661Acetone cardice

Produkt 1

HCID 19858577HCID 19858577, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a cold (dry ice - acetone bath) stirred solution of 4-tert-butylthioaniline (25.6 g., 0.14 mole) in methylene chloride is added a slurry of N-bromosuccinimide (25.0 g., 0.14 mole) in methylene chloride in three equal portions. The reaction is allowed to come to room temperature with stirring overnight. The methylene chloride solution is washed with dilute aqueous sodium carbonate and water and then evaporated to give the desired product as a brown oil.

Aufarbeitung

  1. customto come to room temperature
  2. washThe methylene chloride solution is washed with dilute aqueous sodium carbonate and water
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dcc08a60178d45f3a0ea7038e57a7b88
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04913728

Notizen zur Reaktion

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