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6-Fluoronaphthalene-1-carboxylic acid → HCID 14987239, Verbindung

HRID 2073521
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2073521
[CH3:1][Li].[F:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[C:10]([C:14]([OH:16])=O)=[CH:9][CH:8]=[CH:7]2>C1COCC1>[F:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[C:10]([C:14](=[O:16])[CH3:1])=[CH:9][CH:8]=[CH:7]2
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 145813856-Fluoronaphthalene-1-carboxylic acidHCID 178418348HCID 178418348, Verbindung

Produkt 1

HCID 14987239HCID 14987239, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl lithium (1.59M solution in ether; 4.2 ml) was added dropwise to a stirred solution of 6-fluoro-1-naphthalene carboxylic acid (640 mg) in dry THF (10 ml) at -78° under nitrogen. The solution was stirred at -78° for 2 h and was slowly allowed to warm to -15°. The solution was quenched with saturated aqueous ammonium chloride (1 ml) and partitioned between 2N sodium hydroxide (25 ml) and ethyl acetate (25 ml). The organic phase was dried and evaporated to give the title compound (404 mg) as an oil, t.l.c. (System B, 1:6) Rf 0.2.

Aufarbeitung

  1. temperatureto warm to -15°
  2. customThe solution was quenched with saturated aqueous ammonium chloride (1 ml)
  3. custompartitioned between 2N sodium hydroxide (25 ml) and ethyl acetate (25 ml)
  4. customThe organic phase was dried
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-34b7d80f4ebb410c944c0c954ab47f72
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04918080

Notizen zur Reaktion

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