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Ammonia → Methyl 5-sulfamoyl-1,3-thiazole-4-carboxylate

HRID 2073697
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2073697
Cl[S:2]([C:5]1[S:9][CH:8]=[N:7][C:6]=1[C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])(=[O:4])=[O:3].[NH3:14]>O1CCCC1>[NH2:14][S:2]([C:5]1[S:9][CH:8]=[N:7][C:6]=1[C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])(=[O:4])=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 15077125Methyl 5-(chlorosulfonyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 15077126Methyl 5-sulfamoyl-1,3-thiazole-4-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 28.9 g of methyl 5-(chlorosulfonyl)-4-thiazolecarboxylate in 150 ml tetrahydrofuran was cooled to 0° and 6.6 ml of liquid ammonia was added dropwise at 0°-10°. The suspension was allowed to warm to ambient temperature and stirred 1 hour. The reaction mixture was filtered, the ammonium chloride washed with tetrahydrofuran, and the solvent evaporated from the filtrate. The residual solid was slurried in hexane, collected and dried to give 25.0 g of the title compound, m.p. 138°-140°. IR: 3.01 and 3.1μ (SO2NH2) and 5.8μ (C=O).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. washthe ammonium chloride washed with tetrahydrofuran
  3. customthe solvent evaporated from the filtrate
  4. customcollected
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-288027ee87514240a048d654d6e10fec
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04919706

Notizen zur Reaktion

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