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Potassium tert-butoxide → Ethyl 1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-5-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate

HRID 2073817
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2073817
F[C:2]1[C:3](=[CH:17][C:18]([F:24])(C)[CH:19]([F:22])[C:20]=1[F:21])[C:4]([C:6](=[CH:12][NH:13][CH:14]1[CH2:16][CH2:15]1)[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])=[O:5].[CH3:25]C(C)([O-])C.[K+]>C(O)(C)(C)C>[CH:14]1([N:13]2[C:2]3[C:3](=[C:17]([CH3:25])[C:18]([F:24])=[C:19]([F:22])[C:20]=3[F:21])[C:4](=[O:5])[C:6]([C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])=[CH:12]2)[CH2:16][CH2:15]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 23665647Potassium tert-butoxideHCID 178471858HCID 178471858, Verbindung

Produkt 1

HCID 14651259Ethyl 1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-5-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylateAusbeute 54,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6386tert-ButanolLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 9.05 g (26.3 mmol) of ethyl 2-(2,3,4,5-tetrafluoro-5-methylbenzoyl)-3-cyclopropylaminoacrylate in 100 ml of dry t-butanol was added a slurry of 3.25 g (29.0 mmol) of potassium t-butoxide in 20 ml of dry t-butanol, and the mixture was stirred at 60° C. for four hours. The suspension was cooled to room temperature and concentrated to a paste which was partitioned between dichloromethane and 1N hydrochloric acid. The organic layer was separated, dried over magnesium sulfate, and concentrated. Recrystallization from ethyl acetate:hexane gave 4.70 g of the title compound, mp 176°-177° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe suspension was cooled to room temperature
  2. concentrationconcentrated to a paste which
  3. customwas partitioned between dichloromethane and 1N hydrochloric acid
  4. customThe organic layer was separated
  5. dry with materialdried over magnesium sulfate
  6. concentrationconcentrated
  7. customRecrystallization from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-094b99c9031541f1b3a315253c34b6fa
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04920120

Notizen zur Reaktion

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