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Potassium tert-butoxide → Ethyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

HRID 2073830
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2073830
F[C:2]1[C:3](=[CH:17][C:18]([F:23])(C)[CH:19]([F:21])[CH:20]=1)[C:4]([C:6](=[CH:12][NH:13][CH:14]1[CH2:16][CH2:15]1)[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])=[O:5].CC(C)([O-])C.[K+]>C(O)(C)(C)C>[CH:14]1([N:13]2[C:2]3[C:3](=[CH:17][C:18]([F:23])=[C:19]([F:21])[CH:20]=3)[C:4](=[O:5])[C:6]([C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])=[CH:12]2)[CH2:16][CH2:15]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 23665647Potassium tert-butoxideHCID 178471856HCID 178471856, Verbindung

Produkt 1

HCID 9817544Ethyl 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylateAusbeute 65,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6386tert-ButanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 7.2 g (22 mmol) of ethyl 2-(2,4,5-trifluoro-5-methylbenzoyl)-3-cyclopropylaminoacrylate in 100 ml of dry t-butanol was treated portionwise with 2.8 g (25 mmol) of potassium t-butoxide, and the reaction mixture was stirred at 60° C. for five hours. The suspension was cooled to room temperature and concentrated. The residue was partitioned between dichloromethane and 1N hydrochloric acid; the organic phase was washed with water, dried over magnesium sulfate, and concentrated. The crude product was slurried in boiling ethanol, filtered, and air-dried to give 4.2 g of the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe suspension was cooled to room temperature
  2. concentrationconcentrated
  3. customThe residue was partitioned between dichloromethane and 1N hydrochloric acid
  4. washthe organic phase was washed with water
  5. dry with materialdried over magnesium sulfate
  6. concentrationconcentrated
  7. filtrationfiltered
  8. customair-dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cc8b6d01a31e4db38113fca38edac722
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04920120

Notizen zur Reaktion

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