2-Methyl-4-(piperazin-1-yl)quinoline → (4-{1-[5-Chloro-2-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-7-yl}phenyl)-[4-(2-methylquinolin-4-yl)piperazin-1-yl]methanone

HRID 2074787Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2074787
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])=[C:6]([CH:27]=1)[CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][NH:11][C:10]2[N:14]=[CH:15][C:16]([C:18]3[CH:26]=[CH:25][C:21]([C:22]([OH:24])=O)=[CH:20][CH:19]=3)=[CH:17][C:9]1=2.[CH3:32][C:33]1[CH:42]=[C:41]([N:43]2[CH2:48][CH2:47][NH:46][CH2:45][CH2:44]2)[C:40]2[C:35](=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=2)[N:34]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:28]([F:29])([F:31])[F:30])=[C:6]([CH:27]=1)[CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][NH:11][C:10]2[N:14]=[CH:15][C:16]([C:18]3[CH:26]=[CH:25][C:21]([C:22]([N:46]4[CH2:47][CH2:48][N:43]([C:41]5[C:40]6[C:35](=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=6)[N:34]=[C:33]([CH3:32])[CH:42]=5)[CH2:44][CH2:45]4)=[O:24])=[CH:20][CH:19]=3)=[CH:17][C:9]1=2

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7023182-Methyl-4-(piperazin-1-yl)quinolineHCID 469067184-{1-[5-Chloro-2-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-7-yl}benzoic acid

Produkt 1

HCID 58327833(4-{1-[5-Chloro-2-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-7-yl}phenyl)-[4-(2-methylquinolin-4-yl)piperazin-1-yl]methanone

Versuchsvorschrift

4-{1-[5-chloro-2-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-7-yl}benzoic acid was reacted with 2-methyl-4-(1-piperazinyl)quinoline as in General Procedure 10 to give the title compound. LCMS: m/z=656.96 (M+H+); retention time=0.62 minutes.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8d91a95024044017bef28156f55ebb76
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_04
Patentnummer
US07919502B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…