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Trifluoroacetic acid → Hexahydro-2H-isothiazolo[2,3-a]pyrazine 1,1-dioxide

HRID 2074827
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2074827
[S:1]1(=[O:18])(=[O:17])[N:5]2[CH2:6][CH2:7][N:8](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:9][CH:4]2[CH2:3][CH2:2]1.C(O)(C(F)(F)F)=O>ClCCl>[S:1]1(=[O:17])(=[O:18])[N:5]2[CH2:6][CH2:7][NH:8][CH2:9][CH:4]2[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 59215825tert-butyl 1,1-dioxo-hexahydro-2H-1lambda6-[1,2]thiazolo[2,3-a]piperazine-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 59215775Hexahydro-2H-isothiazolo[2,3-a]pyrazine 1,1-dioxideAusbeute 99,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1.5 g of 1,1-dimethylethyl hexahydro-5H-isothiazolo[2,3-a]pyrazine-5-carboxylate 1,1-dioxide (D9) in 20 ml of dry dichloromethane, under N2 at 0° C., 5 ml of TFA were added drop wise and left to react at 0° C. for 1 h. Then reaction mixture was evaporated under vacuum and crude solid material purified by 50 g SCX cartridge, loading with DCM/MeOH, washing with DCM/MeOH then only with MeOH; product was recovered eluting with 1M NH3 in MeOH. Solvent evaporation gave 0.95 g of pure title compound as white solid.

Aufarbeitung

  1. waitleft
  2. customto react at 0° C. for 1 h
  3. customThen reaction mixture
  4. customwas evaporated under vacuum
  5. customcrude solid material purified by 50 g SCX cartridge
  6. washwashing with DCM/MeOH
  7. customproduct was recovered
  8. washeluting with 1M NH3 in MeOH
  9. customSolvent evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-850fc4ba43d54c1da11979b9f5e6a0cc
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07919491B2

Notizen zur Reaktion

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