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Methanol → (R)-2-Amino-2-methyl-butyric acid methyl ester hydrochloride

HRID 2075534
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2075534
S(Cl)([Cl:3])=O.[NH2:5][C@:6]([CH3:12])([CH2:10][CH3:11])[C:7]([OH:9])=[O:8].[CH3:13]O>>[ClH:3].[CH3:13][O:8][C:7](=[O:9])[C@@:6]([NH2:5])([CH3:12])[CH2:10][CH3:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 887Methanol2×HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 2724877D-Isovaline

Produkt 1

HCID 13018906(R)-2-Amino-2-methyl-butyric acid methyl ester hydrochloride

Versuchsvorschrift

Thionyl chloride (0.50 mL) was added dropwise to dry MeOH (2 mL) at −10° C. After stirring at −10° C. for 1 h, a 0° C. solution of (R)-2-amino-2-methyl-butyric acid (0.068 g) in MeOH (1 mL) was added, and the mixture was allowed to warm to room temperature, and was stirred for an additional 24 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo, repeatedly diluted with toluene (50 mL) and reconcentrated in vacuo to give 0.076 g (quant. yield) of (R)-2-amino-2-methyl-butyric acid methyl ester hydrochloride as a light yellow solid.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. additionwas added
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  3. additionrepeatedly diluted with toluene (50 mL)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6bcc5357fb7f49928c2d6cc5a3f7d67e
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07919628B2

Notizen zur Reaktion

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