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Chloroacetaldehyde → HCID 67091020, Verbindung

HRID 2075655
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2075655
Cl[CH2:2][CH:3]=O.C(=O)(O)[O-].[Na+].[I:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]2[C:18](=[CH:19][CH:20]=1)[N:17]=[C:16]([NH2:21])[CH:15]=[CH:14]2>O1CCOCC1>[I:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]2[C:18](=[CH:19][CH:20]=1)[N:17]1[CH:2]=[CH:3][N:21]=[C:16]1[CH:15]=[CH:14]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 33ChloroacetaldehydeHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 589078666-Iodoquinolin-2-amine

Produkt 1

HCID 67091020HCID 67091020, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To chloroacetaldehyde (50 wt %, 460 mg, 2.92 mmol) and sodium bicarbonate (613 mg, 7.3 mmol) was added 6-Iodo-quinolin-2-ylamine (390 mg, 1.46 mmol) in 1,4-dioxane (5 mL). The mixture was heated to 80° C. overnight, and then cooled to room temperature. The solvent was removed in vacuo, and the residue was purified by silica gel chromatography (50-100% EtOAc in hexanes) to obtain the desired product, 1g.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. customThe solvent was removed in vacuo
  3. customthe residue was purified by silica gel chromatography (50-100% EtOAc in hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f87b7f1d01ba4a3dabd91721cd9deb0b
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07919621B2

Notizen zur Reaktion

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