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Hydrochloric Acid → 3-[N-(2-Cyclohexylethyl)amino]propionamide hydrochloride

HRID 2075875
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2075875
[ClH:1].C(OC([N:9]([CH2:18][CH2:19][C:20]([NH2:22])=[O:21])[CH2:10][CH2:11][CH:12]1[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]1)=O)(C)(C)C>O1CCOCC1>[ClH:1].[CH:12]1([CH2:11][CH2:10][NH:9][CH2:18][CH2:19][C:20]([NH2:22])=[O:21])[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 121366253-[N-(t-butoxycarbonyl)-N-(2-cyclohexylethyl)amino]propionamide

Produkt 1

HCID 219741893-[N-(2-Cyclohexylethyl)amino]propionamide hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Next, a 4 N solution of hydrogen chloride in 1,4-dioxane (3.1 ml) was added to 3-[N-(t-butoxycarbonyl)-N-(2-cyclohexylethyl)amino]propionamide (0.37 g, 1.2 mmol), and the mixture was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, diisopropyl ether was added to the resulting solid, and the solid was filtered off to give 0.30 g (quantitatively) of the titled compound as colorless crystals.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure, diisopropyl ether
  2. additionwas added to the resulting solid
  3. filtrationthe solid was filtered off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7ae825e1dd8f4907a8cc244062f7347c
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07923461B2

Notizen zur Reaktion

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