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Phosphorus oxychloride → Ethyl 3-chloropyridazine-4-carboxylate

HRID 2076825
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2076825
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:7](=O)[NH:8][N:9]=[CH:10][CH:11]=1)=[O:5])[CH3:2].O=P(Cl)(Cl)[Cl:15]>>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][N:9]=[N:8][C:7]=1[Cl:15])=[O:5])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 12376255Ethyl 3-hydroxypyridazine-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 14542887Ethyl 3-chloropyridazine-4-carboxylate

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-oxo-2,3-dihydro-pyridazine-4-carboxylic acid ethyl ester (355 mg, 2.11 mmol) and POCl3 (6 ml) was heated to 100° C. for 1 h. The volatiles were then removed and the remaining residue was neutralized with sat. NaHCO3-solution. This mixture was extracted three times with Et2O and the combined extracts were dried (Na2SO4) and evaporated to obtain the crude title compound. The remaining brown solid (364 mg, 1.95 mmol, 92%) was used in the next reaction step without further purification. MS: m/e=187.1 [M+H+].

Aufarbeitung

  1. customThe volatiles were then removed
  2. extractionThis mixture was extracted three times with Et2O
  3. dry with materialthe combined extracts were dried (Na2SO4)
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d808e1385b484337a713e8cbd1a57e8b
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07928106B2

Notizen zur Reaktion

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