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Diacetoxyiodosobenzene → 6-Oxo-1,6-dihydro-[1,2,4]triazine-5-carboxylic acid ethyl ester

HRID 2076828
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2076828
[CH2:1]([O:3][C:4]([CH:6]1[C:11](=[O:12])[NH:10][N:9]=[CH:8][NH:7]1)=[O:5])[CH3:2].C(OC1C(OC(=O)C)=C(I=O)C=CC=1)(=O)C>C(O)C>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:11](=[O:12])[NH:10][N:9]=[CH:8][N:7]=1)=[O:5])[CH3:2]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21113495DiacetoxyiodosobenzeneHCID 178470304HCID 178470304, Verbindung

Produkt 1

HCID 117152386-Oxo-1,6-dihydro-[1,2,4]triazine-5-carboxylic acid ethyl esterAusbeute 64,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6-Oxo-1,4,5,6-tetrahydro-[1,2,4]triazine-5-carboxylic acid ethyl ester (329 mg, 1.92 mmol) was dissolved in ethanol (9 ml) and diacetoxyiodosobenzene (644 mg, 1.99 mmol) was added in one portion. After 2 h at ambient temperature all volatiles were removed and the remaining residue was purified by column chromatography (silica gel, heptane/ethyl acetate 70:30 to 50:50) to give the title compound (209 mg, 1.24 mmol; 64%) as yellow solid. MS: m/e=170.1 [M+H+].

Aufarbeitung

  1. customAfter 2 h at ambient temperature all volatiles were removed
  2. customthe remaining residue was purified by column chromatography (silica gel, heptane/ethyl acetate 70:30 to 50:50)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8ad4d04b8400455e8a23b1a75102ad92
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07928106B2

Notizen zur Reaktion

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