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Thionyl Chloride → 2-Benzyloxy-ethanesulfonyl chloride

HRID 2078638
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2078638
[CH2:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][S:11]([OH:14])(=O)=[O:12])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.S(Cl)([Cl:17])=O>CN(C)C=O>[CH2:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][S:11]([Cl:17])(=[O:14])=[O:12])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 23171545HCID 23171545, Verbindung

Produkt 1

HCID 641796232-Benzyloxy-ethanesulfonyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a 2-(benzyloxy)ethanesulfonic acid (4.0 g) was added thionyl chloride (13.5 ml) dropwise at ambient temperature for 15 minutes and the mixture was stirred at the same temperature for 10 minutes. To the mixture was added dropwise N,N-dimethylformamide (0.072 ml) at ambient temperature. The mixture was stirred at the same temperature for 20 minutes and refluxed for 1 hour. After cooling down to room temperature, the mixture was evaporated under reduced pressure to give 2-(benzyloxy)ethanesulfonyl chloride (4.1 g).

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was stirred at the same temperature for 20 minutes
  2. temperaturerefluxed for 1 hour
  3. customthe mixture was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8da05fb1ee3346c88a79edd938e9d889
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07928264B2

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