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Methyl iodide → 2,5-Dichloro-8-methoxyquinazoline

HRID 2079680
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2079680
[Cl:1][C:2]1[N:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[C:5]([OH:13])[CH:6]=[CH:7][C:8]=2[Cl:12])[N:3]=1.IC.[C:16](=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[N:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[C:5]([O:13][CH3:16])[CH:6]=[CH:7][C:8]=2[Cl:12])[N:3]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 591992212,5-Dichloroquinazolin-8-ol

Produkt 1

HCID 866393242,5-Dichloro-8-methoxyquinazoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2,5-dichloroquinazolin-8-ol (1 eq) (See example 32 for synthesis) in DMF was added iodomethane (3 eq) and potassium carbonate (3 eq). The reaction mixture was stirred at room temperature for overnight. Diluted with ethyl acetate and washed with water and brine and dried over sodium sulfate. Filtered, evaporated and dried to provide product as a yellow solid in quantitative yield. ES/MS m/z 229.0 (MH+). Proceed for next step.

Aufarbeitung

  1. washwashed with water and brine
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. filtrationFiltered
  4. customevaporated
  5. customdried
  6. customto provide product as a yellow solid in quantitative yield

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d8a9731cfcf247aabd6ccb73a1975476
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07932262B2

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