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1,1-Dimethylethyl 6-(2-quinolinylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate → HCID 43599085, Verbindung

HRID 2079800
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2079800
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[NH:11][CH:12]1[CH:17]2[CH:13]1[CH2:14][N:15](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:16]2>Cl.O1CCOCC1>[CH:13]12[CH:12]([NH:11][C:2]3[CH:3]=[CH:4][C:5]4[C:10](=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=4)[N:1]=3)[CH:17]1[CH2:16][NH:15][CH2:14]2
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 593675991,1-Dimethylethyl 6-(2-quinolinylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 43599085HCID 43599085, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 6-(quinolin-2-ylamino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate (320 mg, 0.98 mmol) was stirred in 4M HCl in dioxane (2 ml) at r.t. under N2 for 15 min. The solvent was then removed in vacuo and the residue dried under high-vacuum and used in the next step without further purification. LCMS purity 91%, m/z 226 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was then removed in vacuo
  2. customthe residue dried under high-vacuum
  3. customused in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2dcd32c3ced94f348897428525960df5
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07932246B2

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