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Sodium hydride → 2,6-Diamino-4,5-dihydronicotinic acid ethyl ester

HRID 2079946
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2079946
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:13])[C:5]([CH2:9][CH2:10][C:11]#[N:12])=[C:6]([NH2:8])[NH2:7])[CH3:2].[H-].[Na+]>O1CCCC1>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:13])[C:5]1[CH2:9][CH2:10][C:11]([NH2:12])=[N:8][C:6]=1[NH2:7])[CH3:2]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24758Sodium hydrideHCID 124949064-Cyano-2-diaminomethylene-butyric acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 124949052,6-Diamino-4,5-dihydronicotinic acid ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 2-(2-cyanoethyl) 3,3-diaminopropenoic acid ethyl ester described in Preparation Example A-12 (0.55 g, 3 mmol) in tetrahydrofuran (7 mL) was added dropwise to a suspension of sodium hydride (208 mg, 5.2 mmol, 60% in oil) in tetrahydrofuran (7 mL), and the solution was stirred for 19 hours 20 minutes under reflux. After the reaction was completed, the reaction solution was poured into an ice water, which was then extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, then, concentrated to obtain the title compound as a crude product (0.188 g, 1 mmol, 34%).

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux
  2. extractionwas then extracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-726d491c8b1b4e45895501c7ca7eb87c
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07932272B2

Notizen zur Reaktion

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