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Thionyl Chloride → Methyl 4-chlorocinnoline-6-carboxylate

HRID 2079991
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2079991
S(Cl)([Cl:3])=O.[CH3:5][O:6][C:7]([C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=1)[NH:15][N:14]=[CH:13][C:12]2=O)=[O:8]>CN(C)C=O.C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:5][O:6][C:7]([C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=1)[N:15]=[N:14][CH:13]=[C:12]2[Cl:3])=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 67119550Methyl 4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-6-carboxylate

Produkt 1

HCID 58387862Methyl 4-chlorocinnoline-6-carboxylateAusbeute 82,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Thionyl chloride (5 mL, 68.5 mmol) and N,N-dimethylformamide (3 drops) were added to 4-oxo-1,4-dihydro-cinnoline-6-carboxylic acid methyl ester (212 mg, 1.04 mol), and the solution was stirred for 1.15 hours under reflux. Toluene was added to the reaction mixture, which was then evaporated in vacuo. Ethyl acetate was added to the residue the organic layer was washed with an ice water, dried over anhydrous magnesium sulfate, then, evaporated in vacuo, and the title compound (192 mg, 0.862 mmol, 82.9%) was obtained. This was used in the next reaction without purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux
  2. customwas then evaporated in vacuo
  3. additionEthyl acetate was added to the residue the organic layer
  4. washwas washed with an ice water
  5. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  6. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dd52aa33e3f94ae09efc2ed988a1ed59
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07932272B2

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