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1-[(4-Nitrophenyl)(phenyl)methyl]-1H-imidazole → 4-((1H-Imidazol-1-yl)(phenyl)methyl)aniline

HRID 2081605
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2081605
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH:10]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[N:11]2[CH:15]=[CH:14][N:13]=[CH:12]2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.[H][H]>[Ni].C(O)C>[N:11]1([CH:10]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[C:7]2[CH:6]=[CH:5][C:4]([NH2:1])=[CH:9][CH:8]=2)[CH:15]=[CH:14][N:13]=[CH:12]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 141740671-[(4-Nitrophenyl)(phenyl)methyl]-1H-imidazoleHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 141740694-((1H-Imidazol-1-yl)(phenyl)methyl)anilineAusbeute 99,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 39 parts of intermediate 42, namely 1-[(4-nitrophenyl)phenylmethyl]-1H-imidazole, in 240 parts of ethanol was hydrogenated at 3.105Pa and at room temperature with 20 parts of Raney nickel. After the calculated amount of hydrogen was taken up, the catalyst was filtered off and the filtrate was evaporated, yielding 34.6 parts (99.1%) of 4-[(1H-imidazol-1-yl)phenylmethyl]-benzenamine (interm. 43). In a similar manner there were also prepared:

Aufarbeitung

  1. filtrationthe catalyst was filtered off
  2. customthe filtrate was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac00b31b79604b238565a8b96c59a582
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05185346

Notizen zur Reaktion

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