Reaktionsgleichung
N1C=CC(CC[C:9]([O:11]C)=[O:10])=CC=1.[S:13]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]1[CH2:18][CH2:19][CH2:20][C:21]([O:23]C)=[O:22].[CH2:25]([C:29]1[N:30]([CH2:36][C:37]2[CH:42]=[CH:41][CH:40]=[CH:39][C:38]=2Cl)[C:31]([CH:34]=O)=[CH:32][N:33]=1)[CH2:26][CH2:27][CH3:28].CN1C(C=O)=CN=C1.C(C1N(CC2C=CC=CC=2Cl)C(/C=C(\CC2SC=CC=2)/C(O)=O)=CN=1)CCC>>[CH2:25]([C:29]1[N:30]([CH2:36][C:37]2[CH:42]=[CH:41][C:40]([C:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:39][CH:38]=2)[C:31](/[CH:34]=[C:20](\[CH2:19][CH2:18][C:14]2[S:13][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)/[C:21]([OH:23])=[O:22])=[CH:32][N:33]=1)[CH2:26][CH2:27][CH3:28]Komponenten
6
Edukt 5
Produkt 1
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared following the procedure of Example 20 replacing methyl 3-(4-pyridyl)propanoate with methyl 4-(2-thienyl)butanoate and 2-n-butyl-1-(2-chlorophenyl)methyl-1H-imidazol-5-carboxaldehyde with 2-n-butyl-1-)4-carbomethoxyphenyl)methyl-1H-imidazol-5-carboxaldehyde; mp 244°-246° C. (d).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-be4cd52926ba466fbc598ef1afc1077c
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1993_02
- Patentnummer
- US05185351
Verknüpfte Notizen
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