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Piperazine → 5-Iodo-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine

HRID 2082142
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2082142
Cl[C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([I:8])=[CH:4][N:3]=1.[NH:9]1[CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11][CH2:10]1>CN(C)C=O>[I:8][C:5]1[CH:4]=[N:3][C:2]([N:9]2[CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11][CH2:10]2)=[N:7][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4837PiperazineHCID 17142232-Chloro-5-iodopyrimidine

Produkt 1

HCID 157298765-Iodo-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.02 mol of 2-chloro-5-iodopyrimidine, 0.06 mol of piperazine and 100 ml of absolute dimethylformamide are heated to 100° for 45 minutes and then evaporated. The crystalline residue is shaken with potassium bicarbonate solution and methylene chloride. The substance contained in the methylene chloride phase is purified by column chromatography over silica gel 60. The amine obtained by elution with methylene chloride/methanol (7:3) is stirred with isopropyl ether and filtered off with suction.

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Aufarbeitung

  1. customevaporated
  2. customis purified by column chromatography over silica gel 60

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5f1ca74c94964d0d97b18d5811328ea6
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05187276

Notizen zur Reaktion

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