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Ethyl Acrylate → N-[1-(ethoxycarbonylethyl)-piperid-4-yl]-N-methylpropionamide

HRID 2082358
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2082358
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([N:7]([CH3:12])[C:8](=[O:11])[CH2:9][CH3:10])[CH2:3][CH2:2]1.[C:13]([O:17][CH2:18][CH3:19])(=[O:16])[CH:14]=[CH2:15]>C(O)C>[CH2:18]([O:17][C:13]([CH2:14][CH2:15][N:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([N:7]([CH3:12])[C:8](=[O:11])[CH2:9][CH3:10])[CH2:3][CH2:2]1)=[O:16])[CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8821Ethyl AcrylateHCID 19761222N-Methyl-N-(piperidin-4-yl)propionamide

Produkt 1

HCID 19761283N-[1-(ethoxycarbonylethyl)-piperid-4-yl]-N-methylpropionamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

7.4 g of the compound obtained in Stage C of Example 1 are dissolved in 10 ml of ethanol, then 4.73 ml of ethyl acrylate dissolved in 12 ml of ethanol are poured onto the solution. The mixture is left at room temperature for one night, and then concentrated in a rotary evaporator and distilled in a Kugelrohr to yield the compound in the form of an oil.

Aufarbeitung

  1. additionare poured onto the solution
  2. waitThe mixture is left at room temperature for one night
  3. concentrationconcentrated in a rotary evaporator
  4. distillationdistilled in a Kugelrohr
  5. customto yield the compound in the form of an oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a719ef78986d43f6a1540eae9e37334b
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05189045

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