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Sulfuric Acid → 1H-Pyrazole, 1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,5-dimethyl-

HRID 2082388
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2082388
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH:5]=[C:4]([Cl:12])[C:3]=1[NH:13][NH2:14].[CH3:15][C:16](=O)[CH2:17][C:18](=O)[CH3:19].S(=O)(=O)(O)O>C(O)C>[CH3:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([CH3:19])[N:13]([C:3]2[C:2]([Cl:1])=[CH:7][C:6]([C:8]([F:9])([F:11])[F:10])=[CH:5][C:4]=2[Cl:12])[N:14]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 31261AcetylacetoneHCID 688223[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine

Produkt 1

HCID 27410921H-Pyrazole, 1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,5-dimethyl-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenylhydrazine (5.0 g), 2,4-pentanedione (2.1 ml) and conc. sulphuric acid (0.8 ml) in ethanol (40 ml) was heated under reflux for 20 hours. The ethanol was evaporated under reduced pressure and the residue dissolved in dichloromethane. The extract was washed with sodium bicarbonate solution and brine, dried over magnesium sulphate and evaporated to give 3,5-dimethyl-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrazole.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 20 hours
  2. customThe ethanol was evaporated under reduced pressure
  3. dissolutionthe residue dissolved in dichloromethane
  4. washThe extract was washed with sodium bicarbonate solution and brine
  5. dry with materialdried over magnesium sulphate
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-347a76e3947643de83937f8f045fa5ec
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05189053

Notizen zur Reaktion

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