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Aluminum(III) Chloride → 2,2-Diethyl-5-hydroxy-6,7-dichloro-1-indanone

HRID 2083453
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2083453
[CH2:1]([C:3]1([CH2:17][CH3:18])[CH2:11][C:10]2[C:5](=[C:6]([Cl:15])[C:7]([Cl:14])=[C:8]([O:12]C)[CH:9]=2)[C:4]1=[O:16])[CH3:2].[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-]>CCCCCCC>[CH2:17]([C:3]1([CH2:1][CH3:2])[CH2:11][C:10]2[C:5](=[C:6]([Cl:15])[C:7]([Cl:14])=[C:8]([OH:12])[CH:9]=2)[C:4]1=[O:16])[CH3:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 203584712,2-Diethyl-5-methoxy-6,7-dichloro-1-indanone

Produkt 1

HCID 203584452,2-Diethyl-5-hydroxy-6,7-dichloro-1-indanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8900HeptaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred suspension of 2,2-diethyl-5-methoxy-6,7-dichloro-1-indanone (4.0 g., 0.014 mole) and aluminum chloride (4.7 g., 0.035 mole) in heptane (150 ml.) is refluxed for one hour and cooled. The heptane is decanted from the reaction mixture and the solid residue is treated with water (200 ml.) and concentrated hydrochloric acid (20 ml.). The 2,2-diethyl-5-hydroxy-6,7-dichloro-1-indanone which separates (3.7 g.) melts at 184° C. after recrystallization from butyl chloride.

Aufarbeitung

  1. temperatureis refluxed for one hour
  2. temperaturecooled
  3. customThe heptane is decanted from the reaction mixture
  4. additionthe solid residue is treated with water (200 ml.) and concentrated hydrochloric acid (20 ml.)
  5. customafter recrystallization from butyl chloride

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1b10bba97a8449a19ec8a5ecfc0a40bd
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04085219

Notizen zur Reaktion

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