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Methyl iodide → HCID 12395564, Verbindung

HRID 2083457
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2083457
[CH:1]([CH:4]1[CH2:12][C:11]2[C:6](=[C:7]([Cl:16])[C:8]([Cl:15])=[C:9]([O:13][CH3:14])[CH:10]=2)[C:5]1=[O:17])([CH3:3])[CH3:2].[H-].[Na+].[CH3:20]I>COCCOC>[CH3:20][C:4]1([CH:1]([CH3:3])[CH3:2])[CH2:12][C:11]2[C:6](=[C:7]([Cl:16])[C:8]([Cl:15])=[C:9]([O:13][CH3:14])[CH:10]=2)[C:5]1=[O:17]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 12395556HCID 12395556, Verbindung

Produkt 1

HCID 12395564HCID 12395564, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
30 °C

Versuchsvorschrift

A stirred suspension of 2-isopropyl-5-methoxy-6,7-dichloro-1-indanone (7.3 g., 0.025 mole) and sodium hydride (810 mg., 0.028 mole) in anhydrous 1,2-dimethoxyethane (250 ml.) is heated in an inert atmosphere at 80°-85° C. for one hour, cooled to 30° C. and treated with methyl iodide (6 ml.). The reaction mixture is heated to 80° C., then the solvent is distilled at reduced pressure and the residue poured into ice water. The 2-methyl-2-isopropyl-5-methoxy-6,7-dichloro-1-indanone which separates (7.0 g.) melts at 143° C. after recrystallization from ethanol-water.

Aufarbeitung

  1. temperatureis heated in an inert atmosphere at 80°-85° C. for one hour
  2. temperatureThe reaction mixture is heated to 80° C.
  3. distillationthe solvent is distilled at reduced pressure
  4. additionthe residue poured into ice water
  5. customafter recrystallization from ethanol-water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b58f1a4f20ae49249b50b6c73ebfc9e4
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04085219

Notizen zur Reaktion

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