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1-(2-ethoxycarbonylpropanoyl)-L-proline tert.-butyl ester → 1-(2-ethoxycarbonylpropanoyl)-L-proline

HRID 2083708
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2083708
C([O:5][C:6](=[O:21])[C@@H:7]1[CH2:11][CH2:10][CH2:9][N:8]1[C:12](=[O:20])[CH:13]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])[CH3:14])(C)(C)C>FC(F)(F)C(O)=O>[CH2:18]([O:17][C:15]([CH:13]([CH3:14])[C:12]([N:8]1[CH2:9][CH2:10][CH2:11][C@H:7]1[C:6]([OH:21])=[O:5])=[O:20])=[O:16])[CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 706103371-(2-ethoxycarbonylpropanoyl)-L-proline tert.-butyl ester

Produkt 1

HCID 536785471-(2-ethoxycarbonylpropanoyl)-L-proline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The ester obtained in Example 2 (5.9 g.) is dissolved in trifluoroacetic acid, the solution is kept at room temperature for one hour, and then concentrated to dryness in vacuo. The residue is dissolved in a mixture of ethyl acetate and saturated aqueous sodium bicarbonate. The aqueous phase is acidified and extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate layer is dried over magnesium sulfate and concentrated to dryness in vacuo to obtain 1-(2-ethoxycarbonylpropanoyl)-L-proline, yield 4.1 g.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated to dryness in vacuo
  2. dissolutionThe residue is dissolved in a mixture of ethyl acetate and saturated aqueous sodium bicarbonate
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. dry with materialThe ethyl acetate layer is dried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated to dryness in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ca77abe928514539bcd78111f89be966
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04086338

Notizen zur Reaktion

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