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Hydrochloric Acid → 7-Methoxy-1-benzofuran-2-carbaldehyde

HRID 2084817
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2084817
[C:1]([C:3]1[O:4][C:5]2[C:11]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:6]=2[CH:7]=1)#N.CC(C[AlH]CC(C)C)C.C[OH:24].Cl>ClCCl.C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:13][O:12][C:11]1[C:5]2[O:4][C:3]([CH:1]=[O:24])=[CH:7][C:6]=2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 14487Diisobutylaluminum hydrideHCID 2985567-Methoxybenzofuran-2-carbonitrile

Produkt 1

HCID 34573107-Methoxy-1-benzofuran-2-carbaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1140Toluene
Lösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Cyano-7-methoxybenzofuran (0.736 g) was dissolved in dichloromethane (10 ml), and a 1.02N DIBAL solution (5.4 ml) in toluene was added thereto at −4 to −30° C., followed by stirring for one hour. Methanol and dilute hydrochloric acid were added to the mixture, and the solvent was distilled off. The obtained residue was purified by column chromatography (hexane/ethyl acetate=10/1) to give Compound IIad-a (0.371 g, 50%) as an oily substance.

Aufarbeitung

  1. customat −4 to −30° C.
  2. distillationthe solvent was distilled off
  3. customThe obtained residue was purified by column chromatography (hexane/ethyl acetate=10/1)
  4. customto give Compound IIad-a (0.371 g, 50%) as an oily substance

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5aa010a527b04073ac73dff28f5bb7a3
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06716987B1

Notizen zur Reaktion

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