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[2-Methyl-1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)propyl]amine → N-[2-Methyl-1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)propyl]-2-(methylthio)-4,6-bis(trifluoromethyl)benzamide

HRID 20851
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 20851
[CH3:1][S:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[CH:9]=[C:8]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[C:4]=1[C:5](Cl)=[O:6].[CH3:20][C:21]([N:31]1[CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]1)([CH3:30])[CH:22]([NH2:29])[C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1>C(Cl)Cl.C(N(CC)CC)C>[CH3:30][C:21]([N:31]1[CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35]1)([CH3:20])[CH:22]([NH:29][C:5](=[O:6])[C:4]1[C:8]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])=[CH:9][C:10]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])=[CH:11][C:3]=1[S:2][CH3:1])[C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 25158607[2-Methyl-1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)propyl]amineHCID 59347928HCID 59347928, Verbindung

Produkt 1

HCID 59347805N-[2-Methyl-1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)propyl]-2-(methylthio)-4,6-bis(trifluoromethyl)benzamideAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8471TriethylamineKatalysator
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-(methylthio)-4,6-bis(trifluoromethyl)benzoyl chloride D55 (60 mg; 0.19 mmol) in dry DCM (1 ml) was treated with (+)-[2-methyl-1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)propyl]amine D6 (60 mg, 0.27 mmol) followed by triethylamine (5drops) and left overnight at room temperature. The volatile components were removed under reduced pressure and the residue chromatographed on silica gel. Elution with 0-80% ethyl acetate in pentane gave the title product as an oil (80 mg, 85%). 1H NMR (CDCl3) δ: 0.94 (3H, s), 1.00 (3H, s), 1.69 (4H, overlapping m), 2.54 (3H, s), 2.62 (2H, m), 2.72 (2H, m), 4.78 (1H, s), 7.25-7.45 (6H, overlapping m), 7.68 (1H, s), 7.72 (1H, s). Mass Spectrum (Electrospray LC/MS): Found 505 (MH+) C24H26F6N2OS requires 504. Ret time 2.24 min.

Aufarbeitung

  1. customThe volatile components were removed under reduced pressure
  2. customthe residue chromatographed on silica gel
  3. washElution with 0-80% ethyl acetate in pentane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-88907c530e6d4ce8a7ff9609deb5ba75
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07745642B2

Notizen zur Reaktion

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