4-(Naphthalen-2-yl)piperidine → ethyl (S)-7-(2-hydroxy-3-(4-(naphthalen-2-yl)piperidino)propyloxy)benzo(b)furan-2-carboxylate

HRID 2085133Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2085133
[CH2:1]([O:5][C:6]1[C:11]2[O:12][C:13]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])=[CH:14][C:10]=2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)[C@H:2]1[O:4][CH2:3]1.[CH:20]1[C:29]2[C:24](=[CH:25][CH:26]=[CH:27][CH:28]=2)[CH:23]=[CH:22][C:21]=1[CH:30]1[CH2:35][CH2:34][NH:33][CH2:32][CH2:31]1>>[OH:4][C@@H:2]([CH2:3][N:33]1[CH2:34][CH2:35][CH:30]([C:21]2[CH:22]=[CH:23][C:24]3[C:29](=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=3)[CH:20]=2)[CH2:31][CH2:32]1)[CH2:1][O:5][C:6]1[C:11]2[O:12][C:13]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])=[CH:14][C:10]=2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 220292644-(Naphthalen-2-yl)piperidineHCID 86585640ethyl (S)-7-(glycidyloxy)benzo(b)furan-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 60077908ethyl (S)-7-(2-hydroxy-3-(4-(naphthalen-2-yl)piperidino)propyloxy)benzo(b)furan-2-carboxylateAusbeute 77,3 %

Versuchsvorschrift

By the reactions in the same manner as in Starting Material Synthesis Example 11 using ethyl (S)-7-(glycidyloxy)benzo(b)furan-2-carboxylate (5.3 g) and 4-(naphthalen-2-yl)piperidine (3.0 g), the title compound (5.2 g) was obtained as a brown oil.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3525f162819b4d44b61967e4047d0b0f
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_04
Patentnummer
US06720320B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…