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Hydrochloric Acid → 4-(4-Nitrophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine

HRID 2085411
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2085411
CC(C)C(NC1C=CC=C(C2CCNCC2)C=1)=O.Cl.[N+:20]([C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([C:29]2[CH2:30][CH2:31][N:32](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:33][CH:34]=2)=[CH:25][CH:24]=1)([O-:22])=[O:21]>O1CCOCC1>[N+:20]([C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([C:29]2[CH2:34][CH2:33][NH:32][CH2:31][CH:30]=2)=[CH:25][CH:24]=1)([O-:22])=[O:21]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 167572552-methyl-N-[3-(4-piperidyl)phenyl]propanamideHCID 22049016tert-butyl 5,6-dihydro-4-(4-nitrophenyl)pyridine-1(2H)-carboxylate

Produkt 1

HCID 220487834-(4-Nitrophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(4-Nitrophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine was prepared by a similar procedure to that used for the preparation of 2-methyl-N-[3-(4-piperidinyl)phenyl]propanamide using HCl gas and tert-Butyl 4-(4-Nitrophenyl)-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate (130 mg) in dioxane (5.0 mL) at room temperature. The reaction mixture was concentrated in vacuo to give the crude product (69.8 mg) that used in the next reaction without further purification.

Aufarbeitung

  1. customat room temperature
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-53831d3c900142c2b258c9cff2735c9e
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06720324B2

Notizen zur Reaktion

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