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Phosphorus oxychloride → HCID 22011950, Verbindung

HRID 2085944
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2085944
[CH3:1][C:2]1[O:6][C:5]([C:7]2[N:17]=[CH:16][C:10]3[N:11]=[CH:12][NH:13][C:14](=O)[C:9]=3[CH:8]=2)=[N:4][N:3]=1.P(Cl)(Cl)([Cl:20])=O>>[Cl:20][C:14]1[C:9]2[CH:8]=[C:7]([C:5]3[O:6][C:2]([CH3:1])=[N:3][N:4]=3)[N:17]=[CH:16][C:10]=2[N:11]=[CH:12][N:13]=1
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 1358174476-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one

Produkt 1

HCID 22011950HCID 22011950, Verbindung

Versuchsvorschrift

6-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one (0.5 g) was treated with phosphorus oxychloride at room temperature under N2. After 1 hour at room temperature and 1 hour at 50° C., the mixture was concentrated in vacuo, azeotroping with toluene, then taken up in ethyl acetate, washed with sodium bicarbonate solution, dried and concentrated in vacuo to give the title compound (0.17 g) as an orange solid; δH CDCl3 9.68 (1H,s), 9.30 (1H,s), 8.96 (1H,s), 2.75 (3H,s); m/z (M+1+) 248.

Aufarbeitung

  1. concentration1 hour at 50° C., the mixture was concentrated in vacuo
  2. customazeotroping with toluene
wash
washed with sodium bicarbonate solution
  • customdried
  • concentrationconcentrated in vacuo
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-d14b1f41fcf24143a5ffbb6948eb0928
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2004_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US06723726B1

    Notizen zur Reaktion

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