StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → 3,5-Bis(2-hydroxyphenyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-1H-[1,2,4]triazole

HRID 2086096
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2086096
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[O:9][C:10]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=2[C:12](=O)[N:13]=1.Cl.[F:20][C:21]1[CH:26]=[C:25]([F:27])[CH:24]=[CH:23][C:22]=1[NH:28][NH2:29].C(N(CC)CC)C>C(O)C>[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[N:13]=[C:12]([C:11]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:10]=2[OH:9])[N:28]([C:22]2[CH:23]=[CH:24][C:25]([F:27])=[CH:26][C:21]=2[F:20])[N:29]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 27333012,4-Difluorophenylhydrazine hydrochlorideHCID 1356857232-(2-Hydroxyphenyl)-4H-1,3-benzoxazin-4-one

Produkt 1

HCID 1358174613,5-Bis(2-hydroxyphenyl)-1-(2,4-difluorophenyl)-1H-[1,2,4]triazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5.0 g of 2-(2-hydroxyphenyl)benz[e][1,3]oxazin-4-one, 3.9 g of 2,4-difluorophenylhydrazine hydrochloride and 3 ml of triethylamine are boiled under reflux for 2 h in 25 ml of ethanol. The mixture is cooled, poured onto water and extracted with ethyl acetate. The combined organic phases are dried over sodium sulfate and concentrated on a rotary evaporator. The residue is crystallized from ethanol. After drying, 3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1-(2,4-difluoro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole remains as colorless crystals of m.p. 144-146 C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is cooled
  2. additionpoured onto water
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. dry with materialThe combined organic phases are dried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated on a rotary evaporator
  6. customThe residue is crystallized from ethanol
  7. customAfter drying

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0cb2a681f8ef4ac49334d8d7f2373055
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06723742B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion