Sodium Hydroxide → 2-(4-Amylcinnamoyl)amino-4-chlorobenzoic acid
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:24]([O:26]C)=[O:25])=[C:6]([NH:8][C:9](=[O:23])/[CH:10]=[CH:11]/[C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH3:22])=[CH:14][CH:13]=2)[CH:7]=1.[OH-].[Na+]>C(O)C>[C:24]([C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:7][C:6]=1[NH:8][C:9](=[O:23])/[CH:10]=[CH:11]/[C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH3:22])=[CH:16][CH:17]=1)([OH:26])=[O:25]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Prepared analogously to Example 2 from trans-4-n-pentylcinnamic acid-N-(5-chloro-2-methoxycarbonyl-phenyl)-amide and sodium hydroxide solution in ethanol.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-e7c0d0d8c25445aa8997b37ab4d885ec
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_04
- Patentnummer
- US06727250B2
Notizen zur Reaktion
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