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1,3,5-Triazine → 1-(3-Nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole

HRID 2086798
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2086798
Cl.[N+:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([NH:11][NH2:12])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)([O-:4])=[O:3].[N:13]1[CH:18]=NC=N[CH:14]=1.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(O)C>[N+:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([N:11]2[CH:18]=[N:13][CH:14]=[N:12]2)[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)([O-:4])=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 92621,3,5-TriazineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 54642853-Nitrophenylhydrazinium(1+) chloride

Produkt 1

HCID 149508381-(3-Nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazoleAusbeute 49,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-nitrophenylhydrazine hydrochloride (8.77 g) and 1,3,5-triazine (2.50 g) in ethanol (40 ml) was stirred under reflux for 4 hours. Then the mixture was poured into aqueous sodium bicarbonate and extracted with ethyl acetate twice. The combined organic phase was washed with aqueous sodium bicarbonate and brine, dried over magnesium sulfate and concentrated. The residue was chromatographed on silica gel column (hexane-ethyl acetate, 3:7) to give 1-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole (2.89 g) as a solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 4 hours
  2. extractionextracted with ethyl acetate twice
  3. washThe combined organic phase was washed with aqueous sodium bicarbonate and brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue was chromatographed on silica gel column (hexane-ethyl acetate, 3:7)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cc6b3a560c9b40168ddbcd3fe480e95b
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06727245B2

Notizen zur Reaktion

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