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3-Nitrophenylboronic Acid → 2-(3-Nitrophenyl)pyridine

HRID 2086801
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2086801
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.C(=O)(O)[O-].[Na+].OB(O)[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([N+:21]([O-:23])=[O:22])[CH:16]=1>COCCOC.CO.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[N+:21]([C:17]1[CH:16]=[C:15]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=2)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)([O-:23])=[O:22]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 16773-Nitrophenylboronic AcidHCID 79732-BromopyridineHCID 516892Sodium Bicarbonate2×

Produkt 1

HCID 4595552-(3-Nitrophenyl)pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysator
HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 2-bromopyridine (1.91 ml) and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (0.46 g) in 1,2-dimethoxyethane (40 ml) was added 2M aqueous solution of sodium bicarbonate (20 ml) and a solution of dihydroxy(3-nitrophenyl)borane (3.67 g) in methanol (10 ml). The mixture was stirred at 80° C. for 2.5 hours and cooled. Then the mixture was poured into aqueous sodium bicarbonate and extracted with ethyl acetate twice. The combined organic phase was washed with aqueous sodium bicarbonate and brine, dried over magnesium sulfate and concentrated. The residue was chromatographed on silica gel (hexane-ethyl acetate (3:1)) to give 2-(3-nitrophenyl)pyridine (1.35 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. extractionextracted with ethyl acetate twice
  3. washThe combined organic phase was washed with aqueous sodium bicarbonate and brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue was chromatographed on silica gel (hexane-ethyl acetate (3:1))

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a21882dac61041a7bf8131fc2b37317e
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06727245B2

Notizen zur Reaktion

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