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Hydrochloric Acid → 4-(4-Nitrophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine

HRID 2087145
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2087145
CC(C)C(NC1C=CC=C(C2CCNCC2)C=1)=O.Cl.[N+:20]([C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([C:29]2[CH2:30][CH2:31][N:32](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:33][CH:34]=2)=[CH:25][CH:24]=1)([O-:22])=[O:21]>O1CCOCC1>[N+:20]([C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([C:29]2[CH2:34][CH2:33][NH:32][CH2:31][CH:30]=2)=[CH:25][CH:24]=1)([O-:22])=[O:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 167572552-methyl-N-[3-(4-piperidyl)phenyl]propanamideHCID 22049016tert-butyl 5,6-dihydro-4-(4-nitrophenyl)pyridine-1(2H)-carboxylate

Produkt 1

HCID 220487834-(4-Nitrophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(4-Nitrophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine was prepared by a similar procedure to that used for the preparation of 2-methyl-N-[3-(4-piperidinyl)phenyl]propanamide using HCl gas and tert-Butyl 4-(4-Nitrophenyl)-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate (130 mg) in dioxane (5.0 mL) at room temperature. The reaction mixture was concentrated in vacuo to give the crude product (69.8 mg) which used in the next reaction without further purification.

Aufarbeitung

  1. customat room temperature
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5630d0787e4d4159b9802094f0b586c5
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06727264B1

Notizen zur Reaktion

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