3-(3,4-Dichlorophenoxy)benzaldehyde → N-(3-{1-[3-(3,4-Dichlorophenoxy)benzyl]-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamide
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:14]=[CH:15][C:16]=1[Cl:17])[O:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)[CH:9]=O.[CH3:18][CH:19]([CH3:35])[C:20]([NH:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]([CH:29]2[CH2:34][CH2:33][NH:32][CH2:31][CH2:30]2)[CH:24]=1)=[O:21]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:14]=[CH:15][C:16]=1[Cl:17])[O:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)[CH2:9][N:32]1[CH2:33][CH2:34][CH:29]([C:25]2[CH:24]=[C:23]([NH:22][C:20](=[O:21])[CH:19]([CH3:18])[CH3:35])[CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)[CH2:30][CH2:31]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared by Procedure F and Scheme R using 3-(3,4-dichlorophenoxy)benzaldehyde and 2-methyl-N-[3-(4-piperidinyl)phenyl]propanamide: ESMS m/e: 497.15 (M+H)+.
Aufarbeitung
- customPrepared by Procedure F and Scheme R
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag