Reaktionsgleichung
[CH:1]1[C:13]2[CH2:12][C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[C:5]=2[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH:14]=O.[CH3:16][CH:17]([CH3:33])[C:18]([NH:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]([CH:27]2[CH2:32][CH2:31][NH:30][CH2:29][CH2:28]2)[CH:22]=1)=[O:19]>>[CH:1]1[C:13]2[CH2:12][C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[C:5]=2[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH2:14][N:30]1[CH2:31][CH2:32][CH:27]([C:23]2[CH:22]=[C:21]([NH:20][C:18](=[O:19])[CH:17]([CH3:33])[CH3:16])[CH:26]=[CH:25][CH:24]=2)[CH2:28][CH2:29]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared by Procedure F and Scheme R using 9H-fluorene-2-carbaldehyde and 2-methyl-N-[3-(4-piperidinyl)phenyl]propanamide: ESMS m/e: 425.1 (M+H)+.
Aufarbeitung
- customPrepared by Procedure F and Scheme R
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-1f585765cf5749fcb5fb052da1b6d3dc
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_04
- Patentnummer
- US06727264B1
Verknüpfte Notizen
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