Reaktionsgleichung
Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][OH:7].[CH3:8][CH:9]([CH3:25])[C:10]([NH:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([CH:19]2[CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21][CH2:20]2)[CH:14]=1)=[O:11]>>[OH:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][N:22]1[CH2:23][CH2:24][CH:19]([C:15]2[CH:14]=[C:13]([NH:12][C:10](=[O:11])[CH:9]([CH3:8])[CH3:25])[CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH2:20][CH2:21]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared by Procedure G and Scheme B1 using 5-chloro-1-pentanol and 2-methyl-N-[3-(4-piperidinyl)phenyl]propanamide: ESMS m/e: 333.3 (M+H)+.
Aufarbeitung
- customPrepared by Procedure G and Scheme B1
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-75b1d7c4bb414d60bd3e66100a8cb943
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_04
- Patentnummer
- US06727264B1
Verknüpfte Notizen
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