5-Methyl-3-phenylisoxazole-4-carbonyl chloride → 6-{4-[3-(Isobutyrylamino)phenyl]-1-piperidinyl}hexyl 5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolecarboxylate

HRID 2087451

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2087451
[OH:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[CH:15]=[C:16]([NH:20][C:21](=[O:25])[CH:22]([CH3:24])[CH3:23])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH2:10][CH2:9]1.[CH3:26][C:27]1[O:31][N:30]=[C:29]([C:32]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=2)[C:28]=1[C:38](Cl)=[O:39]>>[CH3:26][C:27]1[O:31][N:30]=[C:29]([C:32]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=2)[C:28]=1[C:38]([O:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([NH:20][C:21](=[O:25])[CH:22]([CH3:23])[CH3:24])[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:39]

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

Prepared by Procedure Q1 and Scheme C2 (TEA) using N-{3-[1-(6-hydroxyhexyl)-4-piperidinyl]phenyl}-2-methylpropanamide and 5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolecarbonyl chloride: ESMS m/e: 532.1 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customPrepared by Procedure Q1 and Scheme C2 (TEA)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-230e253993c54ae2ae3c09b8e4c7abbf
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_04
Patentnummer
US06727264B1

Verknüpfte Notizen

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