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Potassium Hydroxide → tert-Butyl 4-(1-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate

HRID 2088881
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2088881
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([C:7]2[N:8]=[C:9]([CH:12]3[CH2:17][CH2:16][N:15]([C:18]([O:20][C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[O:19])[CH2:14][CH2:13]3)[NH:10][CH:11]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[OH-].[K+].Br[CH2:28][CH2:29][O:30][CH:31]1[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][O:32]1>CS(C)=O>[O:32]1[CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH:31]1[O:30][CH2:29][CH2:28][N:10]1[CH:11]=[C:7]([CH:4]2[CH2:5][CH2:6][O:1][CH2:2][CH2:3]2)[N:8]=[C:9]1[CH:12]1[CH2:13][CH2:14][N:15]([C:18]([O:20][C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[O:19])[CH2:16][CH2:17]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 866212-(2-Bromoethoxy)tetrahydro-2H-pyranHCID 178451797HCID 178451797, Verbindung

Produkt 1

HCID 67954713tert-Butyl 4-(1-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylateAusbeute 86 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679
Dimethyl Sulfoxide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
45 °C

Versuchsvorschrift

Combine tert-butyl 4-(4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate (5.84 g, 17.40 mmol) and potassium hydroxide (5.91 g, 6.0 eq) (freshly powdered) in dimethyl sulfoxide (30 mL). Heat the reaction mixture to 45° C. under nitrogen. After 15 minutes, add 2-(2-bromoethoxy)tetrahydro-2H-pyran (2.90 mL, 1.1 eq). Continue to heat the reaction overnight. Add water and extract with ethyl acetate. Wash the organics with saturated aqueous sodium chloride. Dry the organics over anhydrous magnesium sulfate, filter, and concentrate in vacuo. Purify by silica gel chromatography, eluting with hexanes to 50% ethyl acetate in hexanes to ethyl acetate to 10% methanol in ethyl acetate, to give the title compound as a thick yellow oil (6.94 g, 86%). MS (ES) m/z=464 [M]+.

Aufarbeitung

  1. temperatureContinue to heat
  2. customthe reaction overnight
  3. extractionAdd water and extract with ethyl acetate
  4. washWash the organics with saturated aqueous sodium chloride
  5. dry with materialDry the organics over anhydrous magnesium sulfate
  6. filtrationfilter
  7. concentrationconcentrate in vacuo
  8. customPurify by silica gel chromatography
  9. washeluting with hexanes to 50% ethyl acetate in hexanes to ethyl acetate to 10% methanol in ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b1a9b76a41274b5f9e7a87d39beff2c2
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08436002B2

Notizen zur Reaktion

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