Hydrochloric Acid → 4-(4-Bromo-1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidine trihydrochloride

HRID 2088896Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2088896
[Br:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([CH:14]2[CH2:19][CH2:18][N:17](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:16][CH2:15]2)[N:5]([CH2:7][CH2:8][N:9]2[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10]2)[CH:6]=1.[Cl:27]CCl.[ClH:30].O1CCOCC1>CO>[ClH:27].[ClH:30].[ClH:27].[Br:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([CH:14]2[CH2:15][CH2:16][NH:17][CH2:18][CH2:19]2)[N:5]([CH2:7][CH2:8][N:9]2[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13]2)[CH:6]=1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6344DichloromethaneHCID 312751,4-DioxaneHCID 67112012tert-Butyl 4-(4-bromo-1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 671132564-(4-Bromo-1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidine trihydrochlorideAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Combine tert-butyl 4-(4-bromo-1-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate (0.80 g, 1.87 mmol), dichloromethane (20 mL), methanol (8 mL), and 4M hydrochloric acid in dioxane (9.36 mL, 20.0 eq) under nitrogen and let stir at room temperature. After 1.5 hours, concentrate in vacuo to give the title compound (0.82 g, 100%). MS (ES) m/z=327 [M]+.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrate in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b00fd3d1503b4ac1aa0b06e862cffb3c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
Patentnummer
US08436002B2

Notizen zur Reaktion

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