StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dinitrofluorobenzene → Methyl n-(2,4-dinitrophenyl)glycinate

HRID 2089270
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2089270
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:11]([O-:13])=[O:12].Cl.[CH3:15][O:16][C:17](=[O:20])[CH2:18][NH2:19].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CO>[CH3:15][O:16][C:17](=[O:20])[CH2:18][NH:19][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:11]([O-:13])=[O:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6264DinitrofluorobenzeneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 122755Glycine methyl ester hydrochloride

Produkt 1

HCID 272458Methyl n-(2,4-dinitrophenyl)glycinate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene (1) (15 g, 0.81 mmol), glycine methyl ester hydrochloride (11.5 g, 0.92 mmol), K2CO3 (22.3 g, 0.162 mmol) and methanol (300 mL) was heated at 60° C. for 30 minutes. After cooling in an ice bath, the resulting yellow precipitate was collected by filtration, washed with water and methanol and dried in vacuo. Yield 10.5 g (51%).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling in an ice bath
  2. filtrationthe resulting yellow precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with water and methanol
  4. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b55e5a84606f4c4a9aff0dda1f4f2c95
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08436031B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion