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p-Toluenesulfonic acid monohydrate → 3-methoxy-2-methoxymethyl-2-methyl-N-(3-oxo-propyl)-propionamide

HRID 2090567
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2090567
C([O:3][CH:4](OCC)[CH2:5][CH2:6][NH:7][C:8](=[O:17])[C:9]([CH2:14][O:15][CH3:16])([CH3:13])[CH2:10][O:11][CH3:12])C.CC1C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.O>CC(C)=O>[CH3:16][O:15][CH2:14][C:9]([CH2:10][O:11][CH3:12])([CH3:13])[C:8]([NH:7][CH2:6][CH2:5][CH:4]=[O:3])=[O:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 86641927N-(3,3-diethoxy-propyl)-3-methoxy-2-methoxymethyl-2-methyl-propionamide

Produkt 1

HCID 866419283-methoxy-2-methoxymethyl-2-methyl-N-(3-oxo-propyl)-propionamideAusbeute 97,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3 g of N-(3,3-diethoxy-propyl)-3-methoxy-2-methoxymethyl-2-methyl-propionamide in 71 mL of acetone was added 3.91 g of TsOH.H2O. The mixture was stirred over night at rt, quenched with sat.-NaHCO3 and extracted with DCM. The organic phase was washed with brine, dried over anh. Na2SO4 and concentrated in vacuo. The resulting crude material was purified by CC using Hept/EtOAc from 100/0 to 0/100 as eluant to yield 2.19 g of 3-methoxy-2-methoxymethyl-2-methyl-N-(3-oxo-propyl)-propionamide

Aufarbeitung

  1. customquenched with sat.-NaHCO3
  2. extractionextracted with DCM
  3. washThe organic phase was washed with brine
  4. dry with materialdried over anh. Na2SO4
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe resulting crude material was purified by CC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dc3d52449da449909562d9b9a7864af7
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08436205B2

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