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Potassium hydroxy sulfite → 2-Chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid

HRID 2091855
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2091855
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([N:14]2[CH2:19][CH2:18][O:17][CH2:16][CH2:15]2)[C:5]2[N:11]=[C:10]([CH:12]=[O:13])[CH:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1.[OH:20]OS([O-])=O.[K+]>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([N:14]2[CH2:15][CH2:16][O:17][CH2:18][CH2:19]2)[C:5]2[N:11]=[C:10]([C:12]([OH:20])=[O:13])[CH:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 23707502Potassium hydroxy sulfiteHCID 534880072-Chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 584050092-Chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carbaldehyde (0.56 g) was reacted with Oxone (1.1 eq) in DMF (10 mL) overnight. The DMF was removed under vacuum and the reaction mixture was brought up into water. The pH was adjusted to 2-3 and product crashed out of solution. The solid was collected by filtration and dried to afford 0.45 g of 2-chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid as a light yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customThe DMF was removed under vacuum
  2. filtrationThe solid was collected by filtration
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a72efc090d24985ac4ede933259db6e
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08440651B2

Notizen zur Reaktion

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